土壤是最重要的环境要素之一，它既是农药的汇，又是农药的源。施入农田的农药大部分残留于土壤环境介质中。据报道，农药使用后有80%~90%的量最终将进入土壤，而进入土壤的农药将发生一系列物理化学过程，如被土壤胶粒及有机质吸附、随水分向四周移动（地表径流）或向深层土壤移动（淋溶）、向大气中挥发扩散、被作物吸收、被土壤微生物降解等。农药在环境中的物理行为很大程度上取决于农药在土壤中的吸附与解吸能力。土壤对农药的吸附作用不仅降低了农药在土壤中的生物活性、移动性和挥发性，而且对农药在土壤中的残留性也有一定的影响。因此，农药在土壤中的吸附和解吸是其在土壤-水环境中归宿的主要支配因素^[1-2]，也是其登记资料规定的重要内容。

三氟苯嘧啶（Triflumezopyrim），化学名称为3，4-二氢-2，4-二氧代-1-（嘧啶-5-基甲基）-3-（α，α，α-三氟间甲苯基）-2H-吡啶并[1，2-α]嘧啶-1-鎓- 3-盐，是美国杜邦公司研发的一种新型介离子类杀虫剂，其通过抑制昆虫乙酰胆碱受体上正构位点的结合而表现出杀虫活性^[3-5]，主要登记用于防治稻飞虱等作物害虫，可代替已产生抗药性的吡虫啉等杀虫剂^[6]，其化学结构见图 1。目前国内外有关该杀虫剂的研究主要涉及合成、应用技术等方面^[3-7]，而其在环境介质中的归趋研究报道较少。基于此，本文选择了国内3种代表性稻田土壤，采用振荡平衡法研究了三氟苯嘧啶在土壤中的吸附及其影响因素，以期为该药剂的合理使用准则制定和环境风险评价提供依据。

1 材料与方法 1.1 主要仪器和药品

主要仪器：20AT型高效液相色谱仪配二极管阵列检测器和LC solution化学工作站（日本岛津公司），AL204型分析天平（瑞士梅特勒·托利多仪器有限公司），MIKRO 220R型高速离心机（德国海蒂诗公司），BS-1E型数显恒温振荡培养箱（常州市万丰仪器制造有限公司）。

主要试剂和药品：氯化钙（国药集团化学试剂有限公司）、磷酸（西陇科学股份有限公司）均为分析纯；乙腈（格雷斯中国有限公司）为色谱纯；去离子水由实验室Millipore制备；三氟苯嘧啶原药（纯度质量百分数≥98.0%），系国家农药创制工程技术研究中心提供。

1.2 供试土壤

试验用土壤来源于湖南长沙、北京和吉林长春等3个不同地区的稻田土壤，其土壤类型和具体理化性质参数列于表 1。土样风干，研碎，过0.22 mm筛待用。

1.3 试验方法

吸附实验采用振荡平衡法^[8-9]。准确称取2.0 g过筛的土壤样品于50 mL具塞磨口离心管中，按预试验确定的固液比（1:2）加入一定体积含0.01 mol·L^-1 CaCl₂的三氟苯嘧啶溶液，加塞后于恒温振荡器上300 r·min^-1、（25±1）℃振荡24 h，然后将混浊液转移入50 mL具盖聚乙烯离心管，以6000 r·min^-1离心5 min。取上清液过0.45 μm滤膜后，采用HPLC法^[10-11]测定其吸附平衡浓度。

根据吸附前后溶液的浓度变化计算出不同种类土壤对三氟苯嘧啶的吸附量。所有试验均采用2水平1空白以消除三角瓶和离心管造成的农药损失。

1.4 色谱测定条件

参照彭家慧等^[10]的方法并稍加改进，色谱测定条件：色谱柱为Inert Sustain C₁₈色谱柱（5 μm，150 mm× 4.6 mm），流动相为乙腈:1%磷酸溶液（V:V=65:35），流速1 mL·min^-1，柱温40 ℃，检测波长233 nm，进样量20 μL。在此色谱条件下三氟苯嘧啶的保留时间为7.5 min。

1.5 统计方法

所有试验数据均采用DPS统计软件进行统计分析^[11]，吸附等温方程采用Marquardt法拟合。

2 结果与讨论 2.1 分析方法的验证

准确称取一定量的三氟苯嘧啶标准品用乙腈溶解配制成500 mg·L^-1的母液，再用稀释法配制成浓度分别为0.01、0.05、0.5、1、5、10、20、40 mg·L^-1的系列标准溶液，按照1.4的色谱测定条件进行测定，得到三氟苯嘧啶的峰面积（Y）与质量浓度（X）之间的回归曲线方程Y=88 362X+14 751，R²=0.999 7。可见，在0.01~ 40 mg·L^-1范围内，三氟苯嘧啶标准溶液的峰面积与质量浓度间呈良好的线性关系。该方法的LOD为0.2 ng，三氟苯嘧啶在水中的LOQ为0.01 mg·kg^-1。

用空白水样进行三氟苯嘧啶3个质量浓度的添加回收率试验，每个处理重复5次，同时设置空白对照。按1.4的色谱测定条件测定其添加回收率，结果表明在0.025、2.5、25 mg·kg^-1 3个添加水平下，三氟苯嘧啶在水中的平均田间回收率为90.4%~97.7%，相对标准偏差为0.6%~2.6%，说明该方法满足本试验残留检测分析的基本要求。

2.2 三氟苯嘧啶在土壤中的吸附平衡

准确称取3种供试土壤各14份，每份2.0 g，分别置于50 mL离心管中，加入一定量5 mg·L^-1（含0.01 mol·L^-1 CaCl₂）的三氟苯嘧啶溶液，设置1组平行样，旋紧瓶盖于恒温振荡器中（25±1）℃恒温振荡（300 r· min^-1），于振荡0.5、3、6、9、24、44、48 h取样测定三氟苯嘧啶在3种土壤中的吸附量，结果如图 2所示。可见，三氟苯嘧啶在土壤中的吸附大致分为两个阶段：起初是快速吸附阶段（0~3 h），在3 h时其在红壤、潮土和黑土中的吸附率分别为29.2%、35.5%和69.4%；然后进入慢速吸附阶段（3~48 h），9 h后吸附达到基本平衡，此时三氟苯嘧啶在红壤、潮土和黑土中的最大吸附率分别为36.0%、43.8%和75.7%。本试验过程中，为了达到充分吸附平衡，控制吸附试验时间为24 h。

为了更好地预测三氟苯嘧啶在水-土壤系统中的迁移过程，运用Elovich和准二级模型方程考察了三氟苯嘧啶在水-土壤系统中的吸附动力学^[12-13]，其拟合结果见表 2。由表 2可知，三氟苯嘧啶在3种水-土壤系统中的吸附动力学可以用准二级方程较好拟合，其拟合效果（R² > 0.999）明显优于Elovich模型，其在红壤、潮土和黑土系统中的平衡吸附量q_e分别为3.299、4.614 mg·kg^-1和7.358 mg·kg^-1。

2.3 三氟苯嘧啶在土壤上的吸附等温线

准确称取2 g土壤样品若干份于离心管中，分别加入一定体积含0.01 mol·L^-1 CaCl₂的浓度为0.5、1.0、5.0、10.0、20.0 mg·L^-1的三氟苯嘧啶溶液，于（25±1）℃的恒温振荡器中恒温振荡（300 r·min^-1）24 h后测定平衡溶液中三氟苯嘧啶的浓度，并分别采用Freundlich和Langmuir方程拟合吸附等温试验数据，结果见表 3。三氟苯嘧啶在3种土壤中的吸附等温线可用Freundlich和Langmuir方程较好拟合，且Freundlich模型（R²=0.996~0.998）的拟合效果稍优于Langmuir模型（R²=0.936~0.986）。在Freundlich等温式中，吸附系数K_F代表土壤对农药吸附的程度和强弱。本试验研究发现，三氟苯嘧啶在红壤、潮土和黑土3种土壤中的吸附容量存在明显差异，其K_F值分别为1.24、2.02和6.63，K_F值越大，意味着该农药在该土壤上的吸附能力越强，流动性越弱。此外，1/n小于1，说明在实验浓度范围内，三氟苯嘧啶在水-土壤系统中两相平衡浓度之间不呈线性关系。

农药等有机物在土壤中的K_F值会因土壤性质不同而存在较大差异，而且与土壤有机质含量（OM%）具有较好的正相关性。通常将K_F值用土壤有机碳含量进行标准化为K_oc值，即

农药有机碳吸附系数（K_oc）低于500时，该农药被认为是流动的并且伴随着淋溶^[14]。Pionke等^[14]认为当农药水溶解度 > 30 mg·L^-1且K_F < 5时，农药具有淋溶渗漏到地下水中的潜力。经换算得到三氟苯嘧啶在红壤、潮土和黑土中的K_oc值分别为0.96、1.26和2.27，说明三氟苯嘧啶在土壤中的吸附作用较弱，其施用后易在土壤中发生径流和迁移等现象，具有污染地下水的潜在风险。

2.4 三氟苯嘧啶在土壤中的吸附热力学

有机污染物在土壤上发生吸附时，其自由能变化是反映土壤对农药等有机污染物吸附特性的主要热动力学参数。根据吸附自由能变化的大小，可推断土壤对农药吸附的机制。当自由能变绝对值ΔG < 40 kJ·mol^-1时为物理吸附，反之为化学吸附。属于物理吸附的农药，吸附平衡速率较快，吸附是可逆过程，而化学吸附的吸附平衡速率较慢，吸附是不可逆过程，施入土壤后易钝化而失去活性^[8]。吉布斯自由能（ΔG）、焓变（ΔH）和熵变（ΔS）通常用来评估农药在土壤上吸附过程的可行性及其热力学^{[8, 15]}，其计算方程式如下：

式中：R为普适气体常数，8.314 J·mol^-1·K^-1；T为热力学温度，K；K_F为Freundlich吸附系数。

根据上述方程求出三氟苯嘧啶在3种土壤中的吸附自由能，结果列于表 4。可见，三氟苯嘧啶在3种土壤上的平均ΔG、ΔH 和ΔS 变化绝对值均小于10 kJ·mol^-1，说明三氟苯嘧啶在3种土壤上的吸附过程主要是物理吸附。

2.5 土壤性质对三氟苯嘧啶吸附性能的影响

自然条件下，农药在土壤中的吸附受土壤理化性质、农药化学结构及气候等多种因素的影响。例如，对于离子型农药的吸附，土壤的酸碱度、有机质和黏土矿物是影响其在土壤中吸附的最重要因素，而对于非离子型有机物，由于疏水键和范德华力的作用，土壤有机质对农药吸附的影响就显得更重要，但当土壤有机质含量较低时，土壤其他性质如土壤类型、pH值、黏土含量和水合氧化物也是应考虑的影响因素^{[1-2, 8, 14-17]}。

将3种土壤对三氟苯嘧啶的K_F值与各土壤有机质含量、pH值、阳离子交换量和黏粒含量等数据进行单因子回归分析，所得结果列于表 5。可见，土壤有机质、黏粒含量、沙粒含量和阳离子交换量对三氟苯嘧啶在土壤中的吸附具有程度不同的影响，其中以有机质含量和黏粒含量的影响最显著，表现出很好的相关性，而土壤pH值和粉粒含量对吸附的影响较小，与K_F值的相关性很差，说明有机质含量和粘黏含量是三氟苯嘧啶在土壤中吸附的主导支配因素。至于沙粒含量对三氟苯嘧啶吸附的影响，可能与三氟苯嘧啶的化学结构有关，即土壤中带负电荷的无机沙粒与有机胶体对两性离子型农药分子具有一定的吸附作用，即三氟苯嘧啶分子中的N⁺与土壤沙粒表面上的负电荷产生了离子偶极作用，进而表现出其被吸附。

2.6 三氟苯嘧啶结构与性质对吸附性能的影响

农药等有机物在水中溶解度的大小直接决定它们的环境化学行为及其对环境影响程度的大小。不少研究表明，疏水性化合物在水中的溶解度与吸附呈负相关关系，即在水中溶解度越大的化合物，越难被土壤和沉积物吸附。相反，在水中溶解度小的化合物则易被吸附^[18]。本试验研究也证明了这一点，即一方面是三氟苯嘧啶有较强的亲水性，其在水中的溶解度为230 mg·L^-1，使其不易被土壤吸附；另一方面，三氟苯嘧啶属于新型介离子类杀虫剂，其两性离子结构与水分子之间的离子偶极力产生的水合作用也可能促进了三氟苯嘧啶的水溶性，降低了其在土壤中的吸附量。

3 结论

（1）三氟苯嘧啶在红壤、潮土和黑土3种土壤中的吸附可用Freundlich模型较好拟合，其K_F值分别为1.24、2.02和6.63，说明其在土壤中的吸附作用较弱，流动性较强，具有污染地下水的潜在风险。

（2）三氟苯嘧啶在土壤中的吸附属于吸热自发过程，其平均吸附自由能绝对值均小于10 kJ·mol^-1，说明三氟苯嘧啶在土壤中的吸附过程主要是物理吸附。

（3）三氟苯嘧啶在土壤中的吸附与土壤理化性质有关，其中以土壤有机质含量和黏粒含量对吸附的影响最显著，而土壤pH值和粉粒含量对吸附的影响较小，说明有机质含量和黏粒含量是三氟苯嘧啶在土壤中吸附的主要支配因素。此外，三氟苯嘧啶分子本身的介离子特性对其在土壤中的吸附也具有一定影响。