2. 江苏省中国科学院植物研究所(南京中山植物园), 南京 210014;
3. 江苏省水生植物资源与水环境修复工程研究中心, 南京 210014;
4. 长安大学旱区水文与生态效应教育部重点实验室, 西安 710054
2. Institute of Botanty, Jiangsu Province and Chinese Academy of Sciences, Nanjing Botanical Garden, Mem Sun Yat Sun, Nanjing 210046, China;
3. Jiangsu Engineering Research Center of Aquatic Plant Resources and Water Environment Remediation, Nanjing 210046, China;
4. Key Laboratory of Hydrology and Ecological Effects of Ministry of Education of Chang'an University, Xi'an 710054, China
我国是农业大国,农田是我国最重要的资源,近年来农田重金属污染及相关食品安全问题受到广泛关注[1-3]。据报道,我国农田土壤重金属污染每年造成的损失达200多亿元[4],部分区域稻米和蔬菜镉严重超标[5-8],这与我国土壤镉点位超标率居土壤无机污染之首有关。农田镉污染的来源很多,越来越多的研究发现,大气镉沉降已成为农田镉累积的重要来源[9-10]。据统计,每年我国镉沉降输入0.24~19.5 mg·m-2,占农田镉输入的34%~90%[11-16]。此外,镉具有强毒性和高迁移性,对人体的危害较大[5, 9, 17-18]。因此,探索大气镉沉降及其农田生态环境效应、食品安全风险和相关机理,对大气与土壤环境交叉学科的理解和农田镉污染防控都具有重要意义。
种子的芽对外界环境的变化极其敏感,其发芽情况会直接影响植物后期的生长状况[19]。种子发芽的源动力来自其吸胀作用,在水分进入种子内部的同时,镉也会随之进入,参与其生理代谢过程[20-21]。研究发现,高浓度镉会降低生菜、桑树、小麦种子的发芽率、发芽指数和活力指数[19, 22-23],而低浓度镉则作用相反[19, 24]。即使相同镉浓度,不同的蔬菜品种甚至同一蔬菜的不同基因型对镉的累积或响应也不尽相同[6-7, 25-27]。这为镉污染土壤的低镉蔬菜品种筛选或超富集植物的发展提供一个新途径。因此,开展大气镉沉降对种子发芽的相关研究,有利于进一步认识大气镉沉降的生态效应,同时,为大气镉沉降找到一种植物预警方式。
空心菜(Ipomoea aquatica Forsk.),学名蕹菜,是一年生的旋花科植物,可水陆两生,因其营养丰富、适应性强、采收期长、口感好而备受人们的喜爱,而该蔬菜对重金属具有较高的累积能力[28-30],其食用的安全性一直备受关注[21, 31-33]。此外,空心菜的品种众多,不同品种对镉的响应是不同的[23-24, 34]。然而有关大气镉沉降对不同品种空心菜尤其是对种子发芽影响的认识仍存在一定的局限性。因此,本研究根据近年来大气镉沉降量范围,设置低、中、高3个镉沉降量梯度,选择不同空心菜品种进行种子发芽实验,根据种子的发芽势、发芽率、发芽指数及活力指数筛选出对镉耐受性最强和最弱的品种,并根据7 d的发芽情况进行发芽动力学分析[35-36],以期为空心菜的安全生产及后期实验提供一定的参考。
1 材料与方法 1.1 供试材料试剂CdCl2·2.5H2O,用于配制模拟大气镉沉降通量溶液,来自源叶生物有限公司。
空心菜种子购自南京市金盛达种子有限公司,共6个品种,分别为白骨大叶、白骨柳叶、柳叶、双机竹叶、特选泰国和正宗三叉。各品种的特性见表 1。
根据前期的研究结果,每年我国大气镉沉降的通量为0.24~19.5 mg·m-2[14, 37]。在此基础上,设置本研究模拟大气镉沉降通量为0、3.0、9.0、18.0 mg·m-2的4份种子发芽的培养液,标记为D0、D3、D9、D18,每个处理3次重复。在超净工作台,将处理后的种子,每30粒放入一个铺有两层脱脂棉且灭菌后的培养皿(直径9 cm)中,再加入以上4份镉培养液,移至已灭菌后的光照培养箱中恒温(25±1 ℃)培养。此后,每隔24 h在超净工作台以去离子水补给培养皿中溶液蒸发和种子发芽所需水分,并记录发芽种子(胚根超过种子自身长度的一半)的个数、根长和形态,处理霉烂种子(95% 酒精消毒后放回原处继续观察,将严重霉烂的种子挑出,以避免感染其他种子,并将其统计为未发芽种子)。
1.3 试验方法 1.3.1 种子预处理从每个品种空心菜中,选择颗粒饱满、大小一致种子,用密封袋分装好。试验开始前,用0.2% CuSO4溶液分别在小烧杯中消毒15 min,为防交叉感染,每个品种在对应的小烧杯中单独消毒。然后,将其在超净工作台上用无菌水反复冲洗数次,再用吸水纸将水吸干,放到密封袋中,待用。
1.3.2 大气镉沉降量配制由于大气镉沉降量比较小,为保证称量的准确性,故将本实验模拟大气镉沉降量所用的镉试剂一次称量后,溶于水溶液进行配制。以D3为例配制培养液:沉降通量为D3的共有18个培养皿,以18个培养皿的面积计算出18个培养皿需要的CdCl2·2.5H2O的质量,加入36 mL去离子水,混匀后,每个培养皿加2 mL培养液。
1.3.3 测定指标及方法(1)发芽势是评判测试种子的发芽速度和整齐度的重要指标,是在种子发芽过程中,日发芽种子数达到最高峰时发芽的种子数占供试种子数的百分率,其计算公式为:
发芽势=日发芽数峰值时发芽种子粒数/供试种子粒数×100%
(2)发芽率是评判种子质量好坏的重要指标,它是指发芽实验结束时测试种子的发芽数占测试种子总数的百分比,能近似地反映出苗率。空心菜种子发芽时间一般为7 d[29, 38-39],故发芽率的计算公式为:
发芽率=试验完成时(7 d)全部发芽种子粒数/供试种子粒数×100%
(3)根由种子的胚根发育而来,根长和鲜质量可以反映种子对外界环境的响应能力。其测定方法为:种子置床后第9 d,用直尺测定每株幼苗根的平均长度(mm);用电子天平(精度0.001 g)测定幼苗的鲜质量,每个处理随机选取10株幼苗测定,以其总质量除以种子数,得到每个处理的平均鲜质量。
(4)发芽指数和活力指数是体现种子对环境抗逆能力差异的重要指标,前者是发芽率指标的细化和深化,后者是种子发芽速率和生长量的综合反映,二者放大了种子活力的特征,使好坏种子的差异加大。本文使用根长和鲜质量两个指标进行活力指数的计算,分别记为根长活力指数和鲜质量活力指数。具体计算公式为:
发芽指数(GI)=∑(Gt/Dt)(Gt为t时间内的发芽数,Dt为相应的发芽天数)
活力指数=种苗生长量(平均根长或平均鲜质量)×发芽指数
(5)发芽动力学曲线,可以直观地表现出种子发芽过程中发芽速度的快慢和发芽时间,以及大气镉沉降量对其发芽速度的影响。通过发芽时长与对应日发芽数量绘制而出的变化曲线。
(6)相关性分析,可以衡量两个变量因素的相关密切程度。本文中用于衡量各个发芽指标与大气镉沉降量之间的相关性。
1.4 数据处理采用SPSS 26.0软件对数据进行单因素方差分析、LSD多重比较和相关性统计分析,Origin 2018软件对数据进行绘图。
2 结果与分析 2.1 模拟大气镉沉降量对空心菜种子发芽势及发芽率的影响图 1为模拟大气镉沉降量处理下6个品种空心菜种子的日发芽数。由图可知,无镉沉降处理下,供试空心菜种子的日发芽数峰值出现在第2~4 d,其中品种柳叶的最早,为第2 d;白骨大叶和双机竹叶的最迟,为第4 d。大气镉沉降处理下,供试空心菜种子的日发芽峰值类似,仅白骨大叶和双机竹叶两个品种在D3和D18处理的日发芽峰值提早1 d。可见,柳叶空心菜种子具有发芽快速的优势,而白骨大叶和双机竹叶空心菜种子的发芽峰值受大气镉沉降量的影响较大。
基于空心菜种子7 d的发芽情况,分别估算了不同大气镉沉降量下6个品种的发芽势和发芽率(图 2A、图 2B)。从图 2A可见,白骨柳叶品种的发芽势为78.89%~84.44%,显著高于其他品种(P < 0.05),且随大气镉沉降量的增加,其发芽势虽有波动,但差异不显著(P>0.05),说明白骨柳叶种子的发芽速度较快,整齐度较高。特选泰国品种的发芽势次之,且受镉沉降量的影响较小。柳叶和正宗三叉的发芽势相当,但受大气镉沉降量升高的影响,柳叶的发芽势递增,且D9和D18处理的发芽势显著高于D0处理;正宗三叉的发芽势随大气镉沉降量升高而波动,D3处理显著高于D9处理。双机竹叶和白骨大叶的发芽势受大气镉沉降量的影响相似,都随镉沉降量增加而波动下降,D3和D18处理的发芽势显著低于D0处理。可见,大气镉沉降量对空心菜种子发芽势的影响与种子本身特性关系较大。
从图 2B可见,品种柳叶、特选泰国和白骨柳叶的种子发芽率最高(87.78%~95.56%),且三者无明显差异(P>0.05),而白骨大叶的最低,仅为48.89%,显著低于其他5个处理,说明前者种子质量较好,后者则较差。随着大气镉沉降量的增加,白骨柳叶和双机竹叶的种子发芽率呈先增后降的趋势,且D3处理的发芽率显著高于D18处理的;而其他4种的发芽率虽有波动,但无明显差异。可见,白骨柳叶和双机竹叶的种子发芽率对大气镉沉降量相对敏感。
2.2 模拟大气镉沉降量对空心菜种子根长和鲜质量的影响第9 d,大气镉沉降量模拟下6个品种空心菜种子的平均根长如图 2C所示。D0处理下,白骨柳叶和特选泰国的根长最长,分别为17.93 cm和17.01 cm,显著高于其他4个品种;白骨大叶的最短,为8.14 cm,显著低于其他5个品种的(P < 0.05)。随着大气镉沉降量的增加,除柳叶外,其他5个空心菜品种的根长均受到不同的抑制,尤以白骨大叶、白骨柳叶和特选泰国的最为明显,都与D0处理间差异显著(图 2C,P < 0.05)。值得一提的是,大气镉沉降量刺激了柳叶空心菜根的生长;在D18处理时,柳叶和特选泰国的根长显著高于白骨大叶的。可见,6个品种空心菜种子发芽的根长对大气镉沉降量都比较敏感。
由图 2D可知,D0处理下,正宗三叉种子发芽鲜质量为0.27 g,显著高于其他5个品种,且这5个品种鲜质量间无显著差异(P>0.05)。随着镉沉降量的增加,白骨大叶和白骨柳叶的鲜质量受到一定的抑制,特选泰国则先增加后降低,柳叶、双机竹叶和正宗三叉受到不同程度的刺激而增重。方差分析发现,同一品种下,白骨大叶D9处理的鲜质量显著低于D0处理,白骨柳叶D18处理显著低于其他3个处理,柳叶D18处理显著高于D0处理,特选泰国D18处理显著低于D9处理,双机竹叶和正宗三叉各处理间无显著差异;不同品种下,D0和D3处理各品种的鲜质量无明显差异,而D9处理下白骨大叶和白骨柳叶的鲜质量显著低于其他4个品种,D18处理下白骨柳叶的鲜质量最低且显著低于其他品种(特选泰国品种除外)。可见,大气镉沉降量对双机竹叶和正宗三叉种子发芽的鲜质量影响较小,而对白骨柳叶和柳叶则相对较大。
2.3 模拟大气镉沉降量对空心菜种子发芽指数和活力指数的影响模拟大气镉沉降量对6个品种空心菜种子的发芽指数和活力指数的影响见图 3。从图 3A可知,柳叶空心菜的发芽指数最大(10.89~12.11),白骨大叶空心菜的发芽指数最小(3.31~4.30),可见柳叶空心菜种子发芽能力较强而白骨大叶的较弱。随着镉沉降量的增加,白骨柳叶和正宗三叉种子的发芽指数变化差异不显著(P>0.05);柳叶、双机竹叶和白骨柳叶的发芽指数呈现先增后降的趋势,且双机竹叶D3处理和柳叶D9处理均显著高于D0处理(P < 0.05),而白骨大叶的变化趋势却与此相反;正宗三叉种子的发芽指数呈现增-降-增的趋势,而特选泰国种子的则与此相反。可见,白骨大叶、柳叶和双机竹叶种子的发芽指数受镉沉降量的影响较大,对环境的抗逆能力较弱。
由图 3B可知,6个品种空心菜种子发芽的根长活力指数的大小顺序大致为柳叶>特选泰国>白骨柳叶>正宗三叉>双机竹叶>白骨大叶,可见柳叶空心菜种子的生长速度较快,白骨大叶则相反。D0处理下,白骨柳叶种子的根长活力指数最大(168.10),而白骨大叶的最小(28.89),且各品种间差异显著(P < 0.05)。随着镉沉降量的增加,白骨柳叶和特选泰国的根长活力指数显著下降,双机竹叶的波动下降,而柳叶的则显著上升,白骨大叶的先显著下降后显著上升,正宗三叉的在D3时达到最大且与其他3个处理差异显著。可见,白骨柳叶、特选泰国和柳叶的根长活力指数受镉沉降量的影响较大,白骨柳叶和正宗三叉受低镉沉降量的影响较大,而双机竹叶受影响则相对较小。
从图 3C可知,柳叶的种子发芽鲜质量活力指数最高(2.07~2.75),白骨大叶的最低(0.59~0.89)。随着镉沉降量的增加,白骨柳叶、特选泰国和正宗三叉种子鲜质量活力指数的变化差异不显著,柳叶显著增加,双机竹叶在D3时最大,且与D0处理间差异显著(P < 0.05)。可见,大气镉沉降量对柳叶和双机竹叶种子发芽的鲜质量活力指数影响较大,且低水平镉沉降量对双机竹叶的影响显著,而对其他品种的影响不显著,说明柳叶和双机竹叶种子对大气镉沉降量变化的抗逆能力较弱。
2.4 不同品种空心菜种子的发芽动力学研究模拟大气镉沉降量处理下不同品种空心菜种子的发芽动力学趋势大致符合“S”曲线,第1~3 d处于指数期,第3~4 d处于线性期,第4~7 d处于稳定期,见图 4。D0处理下,白骨大叶和双机竹叶比其他品种晚1 d进入线性期,说这两个品种的种子发芽较晚;白骨柳叶、特选泰国和正宗三叉比其余品种早1 d进入稳定期,说明这3个品种的种子发芽时间较短。镉沉降量处理下,白骨大叶在第2~3 d的发芽动力学曲线的斜率大于D0处理,此现象也发生在柳叶、双机竹叶及D18处理正宗三叉的第2~4 d,说明镉沉降量促进了这4种空心菜的发芽速度;D3处理延迟白骨大叶和白骨柳叶的发芽时间至第5 d(图 4A、图 4B),延迟双机竹叶和泰国的至第7 d(图 4D、图 4E);D18处理提早柳叶和双机竹叶的发芽时间至第5 d(图 4C、图 4D);D9基本与D0相似,说明低水平镉沉降量(D3)可延迟白骨大叶、白骨柳叶、双机竹叶和泰国空心菜种子的发芽时间,高水平镉沉降量(D18)可提早2 d柳叶和双机竹叶的发芽时间。
模拟大气镉沉降量与空心菜种子发芽指标的相关性,结果见表 2。由表 2可知,大气镉沉降量与空心菜种子发芽指标的相关性受品种的影响较大。镉沉降量分别与白骨柳叶种子发芽的平均鲜质量、根长活力指数和鲜质量活力指标间呈显著负相关,与正宗三叉的平均根长呈显著负相关,而与柳叶的发芽势、发芽指数、平均根长和根长活力指数呈显著正相关(P < 0.05),与其他品种的种子发芽指标间无显著相关(P>0.05)。可见,大气镉沉降量主要是通过影响根的生长而作用于种子的发芽,分别抑制和促进了白骨柳叶和柳叶种子的发芽,而对其他4个品种的影响较小。
种子的萌发是植物生命的起点,种子发芽的情况直接决定植物后期生长的状况,而研究胁迫条件下种子发芽,可在一定程度上为植物环境的适应性提供理论依据[38, 40]。本研究通过模拟大气镉沉降量进行6种空心菜种子发芽实验发现:柳叶的发芽情况最好,日发芽数、发芽率、发芽指数及两种活力指数均最高,说明其不仅发芽快、均匀,而且种子的活力也较好,但其受大气镉沉降量的影响较大;其次是泰国和白骨柳叶空心菜,除了白骨柳叶的发芽势显著高于其余5个品种外,二者的各项指标均相差较小,这与朱丽霞[38]和李富荣等[39]的研究结果相似;白骨大叶的发芽情况最差,其各项指标均最低,这可能是因为白骨大叶种子活力较弱;双机竹叶空心菜虽然对镉沉降量比较敏感,但其发芽情况较差;正宗三叉空心菜种子则对镉沉降量敏感性最弱,这可能与不同品种空心菜的特性有关。
随着大气镉沉降量的增加,白骨大叶的发芽势、白骨柳叶的发芽势、发芽指数和鲜质量活力指数、柳叶的发芽率、双机竹叶的鲜质量、特选泰国的发芽势和发芽率及正宗三叉的发芽率、鲜质量、发芽指数和鲜质量活力指数没有显著差异,这可能是因为上述空心菜种子在发芽前期主要依靠自养,外界重金属离子大部分被阻止在种皮层,不能进入种子内部,从而对其影响较小[41]。柳叶的发芽势及两种活力指数均呈现逐渐增加的趋势,且其平均根长和鲜质量及发芽指数均高于D0处理,这可能是因为镉的浓度较低,低镉对柳叶空心菜起到了促进作用。特选泰国的平均根长及根长活力指数呈现出逐渐减少的趋势,说明重金属镉会抑制根的生长,这与先前的研究相似[42-46],可能是因为镉离子抑制种子内储藏的淀粉和蛋白质分解,从而影响种子发芽所需的物质和能量,致使种子发芽受阻[47]。但特选泰国的平均鲜质量和鲜质量活力指数却出现先增加后减少的趋势,这与李富荣等[39]的研究结果不同,可能是因为种子吸水发芽时,胚根最先突破种皮,使其重金属的积累量较大,受胁迫时间较长,所以对根长的抑制作用较为明显,而鲜质量受到的影响较小,表现为先促进后抑制的作用;本研究设置的镉沉降量与李富荣等[39]的不同,所以研究结果有所不同。白骨柳叶的发芽率、平均鲜质量、发芽指数及鲜质量活力指数呈现出先增加后减少的趋势,这与朱丽霞等[38]和祝社民[48]的研究相似,可能是因为低浓度的镉会促进空心菜的发芽,而高浓度的镉抑制空心菜的发芽;其根长和根长活力指数显著低于D0处理,与泰国空心菜相似,可能是因为这两个品种的根长均受到沉降镉的抑制作用,而根长活力指数与根长相关,所以也降低。双机竹叶在D3和D18处理下的发芽势及3个镉沉降量下的根长均显著低于D0,但D3处理下的发芽率、发芽指数和鲜质量活力指数却显著高于对照,这说明与其他指标相比,根长对外界环境的改变比较敏感,且“低促高抑”在此也有体现,这与特选泰国空心菜的结果相似。
种子发芽是种子从吸胀作用开始的一系列有序的生理过程和形态发生过程[42],这是一个动态的变化过程,因此,进行发芽动态分析是非常有意义的。从6个品种的发芽动力学曲线来看,空心菜在第2~4 d时是发芽快速期,且大部分品种是在D9和D18处理时发芽速度较快,这可能是因为镉会促进植物体内淀粉酶、过氧化氢酶等酶活性的表达,促进可溶性蛋白质的合成,可溶性蛋白质可增加细胞内含物渗透势,还能与重金属形成复合物,降低重金属的毒害效应,进而促进种子的发芽[25, 49-50]。低剂量的镉沉降会延迟空心菜种子的发芽时间,高剂量的镉沉降可提早2 d柳叶和双机竹叶的发芽时间,这可能是因为低镉沉降量会促进种子体内各种功能酶的合成,使其发芽时间延长,高镉沉降量则正相反[50]。镉对空心菜的毒害机理主要是破坏线粒体和叶绿体,导致呼吸、光合作用减弱,叶片发黄,生物量下降[51]。为研究镉沉降量对空心菜的毒害作用,本研究统计了6 d的烂根率,结果如表 3所示。由表可知,镉沉降量对白骨柳叶和特选泰国空心菜的影响较大,而对柳叶和正宗三叉的烂根率没有显著影响(P>0.05),这可能是因为前者对镉沉降量的变化较敏感,重金属镉进入植物根系后,会抑制根系透根电位和根系H+分泌及质子泵,根系的质子泵为细胞膜上的ATP酶所催化,是阴阳离子透过质膜的次级运转的动力来源,因而镉通过影响根系对阴阳离子的吸收平衡来影响根系代谢,从而导致烂根[52]。相关性分析发现,镉沉降量与白骨大叶和双机竹叶种子的烂根率呈负显著相关(P < 0.05,表 2),可能是因为二者对环境的抗逆能力较强。综上所述,说明镉沉降量对白骨柳叶和泰国种子发芽的影响时间较长,影响作用较强。这可能是因为重金属对植物的毒害效应随植物本身特性的不同而变化,且随胁迫时间的延长,受到毒害作用的程度也有所不同[53]。
本研究的时间较短,没有涉及到种子发芽后幼苗的生长与生理。因此,在后期的研究中,有必要在本研究的基础上,再针对这些空心菜品种进行更深入的研究,以探讨大气镉沉降在空心菜体内的转移和累积机制,从而挑选出既满足环境友好,又产量高、品质好的空心菜品种。
4 结论与展望通过大气镉沉降的3个通量梯度的恒温恒湿模拟,发现南京市场6个品种主流空心菜种子的发芽响应有一定的差异。
(1)大气镉沉降量通过影响种子根发育而影响其种子发芽情况,尤以白骨柳叶和柳叶受影响明显。大气镉沉降量与白骨柳叶种子的平均鲜质量、根长活力指数和鲜质量活力指数呈显著负相关,与柳叶的发芽势、发芽指数、平均根长和根长活力指数呈显著正相关,而与其他4个品种的发芽指标无明显相关性(正宗三叉的平均根长除外)。
(2)大气镉沉降量与白骨大叶和双机竹叶种子发芽的烂根率呈显著负相关,说明大气镉沉降量的增加可缓解这两个品种的烂根率。
(3)发芽动力学分析表明低剂量的镉沉降量会延迟除柳叶和正宗三叉种子外其余品种的发芽时间,而高剂量的则提早柳叶和双机竹叶2 d的发芽时间。
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