文章摘要
李晨曦,钱址松,何蒙爱,刘志禹,谢芯亦,弭莹秋,潘宁宁,侯佳音,李蒙,刘连亮,陈列忠.超高效液相色谱-串联质谱法测定鲫鱼中赭曲霉素的残留[J].农业环境科学学报,2025,44(10):2749-2756.
超高效液相色谱-串联质谱法测定鲫鱼中赭曲霉素的残留
Determination of ochratoxin residual in crucian carp by UPLC-MS/MS
投稿时间:2024-12-04  
DOI:10.11654/jaes.2024-1042
中文关键词: 鲫鱼  赭曲霉素  超高效液相色谱-串联质谱法  污染风险
英文关键词: Carassius auratus  ochratoxin  UPLC-MS/MS  pollution risk
基金项目:浙江省农业科学院国际合作/港澳台专项
作者单位E-mail
李晨曦 农产品质量安全全国重点实验室, 宁波大学, 浙江省农业科学院, 杭州 310021  
钱址松 杭州谱育科技发展有限公司, 杭州 311300  
何蒙爱 农产品质量安全全国重点实验室, 宁波大学, 浙江省农业科学院, 杭州 310021  
刘志禹 农产品质量安全全国重点实验室, 宁波大学, 浙江省农业科学院, 杭州 310021  
谢芯亦 农产品质量安全全国重点实验室, 宁波大学, 浙江省农业科学院, 杭州 310021  
弭莹秋 农产品质量安全全国重点实验室, 宁波大学, 浙江省农业科学院, 杭州 310021  
潘宁宁 农产品质量安全全国重点实验室, 宁波大学, 浙江省农业科学院, 杭州 310021  
侯佳音 农产品质量安全全国重点实验室, 宁波大学, 浙江省农业科学院, 杭州 310021  
李蒙 农产品质量安全全国重点实验室, 宁波大学, 浙江省农业科学院, 杭州 310021  
刘连亮 农产品质量安全全国重点实验室, 宁波大学, 浙江省农业科学院, 杭州 310021  
陈列忠 农产品质量安全全国重点实验室, 宁波大学, 浙江省农业科学院, 杭州 310021 zwsclz@163.com 
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中文摘要:
      为探索鱼肉中赭曲霉素B(OTB)和赭曲霉素C(OTC)的检测技术以及赭曲霉素A(OTA)的精准检测技术,本研究建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定鲫鱼中OTA、OTB和OTC 3种赭曲霉素的方法,并测定了杭州市场采集15个样品中3种毒素的污染情况。结果表明:通过前处理和检测条件优化,所建方法3种毒素在0.1~50 μg·kg-1质量分数范围内线性关系良好,1、5、25 μg·kg-1 3个加标水平 3种毒素的平均回收率范围为 77.15%~107.59%;15份市售样品 OTA的检出率达 20%,最高检出值为0.453 μg·kg-1。研究表明,该方法具有良好的回收率和重现性,适用于鱼肉中赭曲霉素的残留检测。
英文摘要:
      To explore detection techniques for ochratoxin B(OTB)and ochratoxin C(OTC)in fish meat, as well as precise detection techniques for ochratoxin A(OTA), a new method was developed for simultaneous determination of OTA, OTB and OTC in crucian carp using ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry(UPLC-MS/MS), and the contamination of 3 toxins in 15 samples collected from Hangzhou market was determined. The results showed that the proposed method had a good linear relationship in the mass fraction range of 0.1~50 μg·kg-1, and average recovery rates of 1, 5 μg·kg-1 and 25 μg·kg-1 were 77.15%-107.59% through pretreatment and optimization of detection conditions. The OTA detection rate of 15 commercially available samples was 20%, and the highest detection value was 0.453 μg·kg-1. This method has good recovery rate and reproducibility, and is suitable for residual detection of ochratoxin in fish meat.
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