文章摘要
杨 锚,王 淼,佘永新,李腾飞,王 静,王珊珊,金 芬,金茂俊,邵 华,曹维强.环境内分泌干扰物辛基酚、壬基酚及短链壬基酚聚氧乙烯醚残留同步检测方法[J].农业环境科学学报,2014,33(7):1460-1464.
环境内分泌干扰物辛基酚、壬基酚及短链壬基酚聚氧乙烯醚残留同步检测方法
Simultaneous Determination of Octylphenol, Nonylphenol and Short Chain Nonylphenol Ethoxylate in Agro-Products and Food Packages by High Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry
  
DOI:10.11654/jaes.2014.07.029
中文关键词: 辛基酚  壬基酚  短链壬基酚聚氧乙烯醚类  高效液相色谱串联质谱法
英文关键词: octylphenol  nonylphenol  short chain nonylphenol polyethoxylates  LC-MS/MS
基金项目:
作者单位
杨 锚 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 北京 100081农业部农药检定所 北京 100084 
王 淼 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 北京 1000813.农业部农产品质量标准研究中心 北京 100081 
佘永新 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 北京 1000813.农业部农产品质量标准研究中心 北京 100081 
李腾飞 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 北京 1000813.农业部农产品质量标准研究中心 北京 100081 
王 静 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 北京 1000813.农业部农产品质量标准研究中心 北京 100081 
王珊珊 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 北京 1000813.农业部农产品质量标准研究中心 北京 100081 
金 芬 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 北京 1000813.农业部农产品质量标准研究中心 北京 100081 
金茂俊 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 北京 1000813.农业部农产品质量标准研究中心 北京 100081 
邵 华 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 北京 1000813.农业部农产品质量标准研究中心 北京 100081 
曹维强 广东惠州出入境检验检疫局检测中心 广东 惠州 516000 
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中文摘要:
      建立了环境内分泌干扰物辛基酚、壬基酚及短链壬基酚聚氧乙烯醚降解产物的高效液相色谱串联质谱分析方法。选择易受环境污染的玉米、白菜等农产品及目标物可能迁移到环境中的食品包装材料为研究对象, 经过液液萃取、 浓缩,乙腈甲苯(3∶1)溶液溶解,经ENVITM CarbⅡ/PSA 氨基固相萃取柱净化,甲醇-二氯甲烷(4∶3)溶液为洗脱液。采用Agilent ZORBAX RX-C18柱,以甲醇∶10 mmol·L-1乙酸铵(9∶1)为流动相,梯度洗脱分离后,在LC-MS/MS多反应监测模式下正负离子同时扫描进行定性与定量分析。结果表明,该方法对辛基酚、壬基酚、壬基酚一氧乙烯醚和壬基酚二氧乙烯醚的检出限分别为0.03、0.6、1.6、0.03 μg·kg-1,在不同基质中添加浓度为0.5~5 μg·kg-1的四种物质平均回收率在62%~113%之间。对实际样品进行检测时,在蔬菜和粮食作物及其包装材料中分别检测到不同含量的上述物质,表明该方法准确、快速、灵敏度高,可用于农产品和食品包装材料中该类物质的监控。
英文摘要:
      A novel method was established for simultaneous determination of octylpehenol(OP), nonylphenol(NP), nonylphenol monoethoxylates(NPEO1) and nonylphenol diethoxylates(NPEO2) in agro-products and food packages with liquid chromatography-tandem quadrupole mass spectrometry(HPLC-MS/MS). These analytes were extracted from vegetables, crops and food packaging materials with acetonitrile and toluene solution. The extracts were cleaned using solid phase extraction with graphitized carbon black tandem and primary secondary amine(PSA) cartridges. LC-MS/MS was utilized for simultaneous analysis of OP, NP, NPEO1 and NPEO2. After chromatographic separation on Agilent ZORBAX RX-C18 column with methanol-10 mmol·L-1 ammonium acetate gradient elution, qualitative and quantitative analyses were carried out under the simultaneous scanning models of positive and negative. The average recoveries for agro-products and food packaging materials at spiked levels of 0.5~5 μg·kg-1 were from 62% to 113%. The limit of detection(LOD) of OP, NP, NPEO1 and NPEO2 was 0.03 μg·kg-1, 0.6 μg·kg-1, 1.6 μg·kg-1 and 0.03 μg·kg-1, respectively. This method is accurate, rapid, and sensitive, and could be used for quick and routine determination of OP, NP, NPEO1 and NPEO2 in agro-products and food packages.
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